腸道菌群在人體代謝性疾病中扮演著重要角色，甚至被稱為“人類的第二大腦”。近年來，越來越多的腸道菌群相關項目得到了國家自然基金資助，同時也涌現(xiàn)了許多探究腸道菌群深層機制的高分優(yōu)秀文章。
但由于腸道菌群的構成非常復雜，因此一直缺乏對功能性分子或小分子代謝物的相關研究。那么，該從哪方面切入去開展研究，才能兼?zhèn)鋭?chuàng)新性和實用性呢？和小編一起來看看這篇文章吧！
近日，北京大學醫(yī)學部姜長濤教授聯(lián)合北京大學第三醫(yī)院喬杰院士、化學學院雷曉光教授等多研究團隊在Science雜志發(fā)表了研究成果[1]，首次提出了腸道菌源宿主同工酶新概念，發(fā)現(xiàn)：菌源宿主同工酶在腸道中廣泛存在，能夠模擬宿主酶的功能，參與疾病的發(fā)生發(fā)展；此外，還發(fā)現(xiàn)了首個對菌源DPP4具有高活性和強選擇性的小分子抑制劑Dau-d4，可通過特異性抑制菌源DPP4，改善糖耐量異常，為靶向腸道菌群的代謝性疾病的精準化治療帶來新突破。
一、研究內容與思路
1、微生物-宿主同工酶的功能篩選
研究者建立了一個篩選平臺來鑒定可能影響宿主功能的微生物-宿主同工酶，收集了3名健康志愿者的新鮮糞便樣本以及小鼠的新鮮糞便樣本，對110種在各種人類疾病中起作用的酶進行了篩選。利用該系統(tǒng)，研究者發(fā)現(xiàn)71種酶在腸道菌群中存在同工酶，而這些酶種類多樣、功能全面，提示菌源宿主同工酶在腸道中廣泛存在，可能有效模擬宿主酶的功能。
在所有的人類樣本中，菌源宿主同工酶活性最高的是DPP4。此外，飼養(yǎng)在普通環(huán)境的小鼠糞便中，DPP4活性顯著高于無菌小鼠。DPP4是一個常用的2型糖尿病治療靶點，腸道DPP4是降解GLP-1調節(jié)葡萄糖耐量所必需的。
基于上述理論基礎，研究者給予無菌小鼠廣譜抗生素灌胃處理。結果發(fā)現(xiàn)，小鼠腸外組織和血漿的GLP-1活性和總水平卻沒有變化。但當給小鼠喂食HFD且增加了腸道屏障通透性或給予低濃度葡聚糖硫酸鈉（DSS）或吲哚美辛增加腸通透性后，發(fā)現(xiàn)可見DPP4活性增加和GLP-1活性降低，糖耐量異常。
研究思路：研究者構建了一個新的篩選平臺，在人類以及小鼠新鮮糞便樣本發(fā)現(xiàn)了菌源宿主同工酶的存在，并以最活躍的DPP4為研究對象開展后續(xù)研究。首先，研究者探索了“在什么情況下會影響腸道DPP4以及GLP-1”，以便開展后續(xù)實驗。
2、產生DPP4的細菌的鑒定
進一步，研究者鑒定了DPP4的微生物生產者。通過腸道共生菌株的分離培養(yǎng)、DPP4活性檢測，發(fā)現(xiàn)了多形擬桿菌、普通擬桿菌等多種擬桿菌屬細菌均具有菌源DPP4活性。同時，研究者還發(fā)現(xiàn)菌源DPP4（btDPP4）對GLP-1活性最強，甚至高于人類DPP4（hDPP4）。
研究思路：明確了“在腸道屏障受損時DPP4會發(fā)生變化”后，研究者進一步定位了分泌DPP4影響腸道的具體菌群，為后續(xù)構建動物模型作鋪墊。
3、微生物DPP4破壞宿主葡萄糖穩(wěn)態(tài)
研究者探究了DPP4在宿主葡萄糖代謝中的作用，采用CRISPR-Cas4系統(tǒng)并構建多種小鼠模型來過表達或沉默DPP4進行研究，給予HFD破壞了腸道屏障，最終發(fā)現(xiàn)：多形擬桿菌可以以btDPP4依賴的方式降低宿主活性GLP-1水平，誘導糖耐量異常。
研究思路：第二步研究發(fā)現(xiàn)多形擬桿菌會分泌DPP4，加上已有相關研究表明“DPP4是2型糖尿病的疾病治療靶點之一”，基于此，研究者驗證了在小鼠模型中，DPP4在葡萄糖代謝中發(fā)揮的作用，與第一步研究相呼應，同時點明了btDPP4的重要作用。
4、臨床DPP4抑制劑不抑制微生物DPP4
研究者研究了DPP4抑制劑西格列汀是否可以抑制微生物DPP4，結果發(fā)現(xiàn)，西格列汀對btDPP4的抑制作用較弱。進一步分析發(fā)現(xiàn)，可能原因是btDPP4-西格列汀復合物結構存在弱TMTP接觸導致的，可變V/VI接頭基序可能是西格列汀對不同DPP4抑制效果不同的結構基礎。
研究者進一步開展了西格列汀臨床試驗和動物研究，采用多組學關聯(lián)分析、菌群移植、噬菌體靶向干預等多項實驗，發(fā)現(xiàn)多形擬桿菌產生的btDPP4影響了西格列汀的治療效果，解釋了為什么西格列汀抑制效果因人而異。此外，還表明，后續(xù)需要抑制hDPP4和btDPP4，以更有效地改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)。
研究思路：西格列汀是臨床常用DPP4抑制劑，但療效因人而異，原因一直有待發(fā)掘。研究者探究了西格列汀是否能影響btDPP4，結果顯示影響較小，可能原因是：西格列汀只影響了hDPP4而弱作用btDPP4，導致治療效果較差。這一步將科研與臨床實際相結合，提出了適合的臨床治療改進方案。
5、Dau-d4是一種特異性btDPP4抑制劑
研究者建立了一種使用btDPP4蛋白的高通量藥物篩選系統(tǒng)，通過對約107,000個小分子化合物的高通量篩選，發(fā)現(xiàn)了蝙蝠葛蘇林堿（Dau）具有最強的btDPP4抑制活性，但對hDPP4沒有抑制作用。
進一步的結構改造與活性評價顯示，Dau的衍生物Dau-d4對菌群DPP4有著很強的抑制作用，還對hDPP4存在一定抑制作用，從而在不影響腸道共生菌的生長與組成的情況下改善了糖代謝紊亂。
研究思路：既然提出了疑問，那就需要尋找適合的解決方法——研究者采用高通量藥物篩選系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)了Dau，通過驗證其功能后發(fā)現(xiàn)存在一定的缺陷，因此后續(xù)在此基礎上不斷地挖掘，最終發(fā)現(xiàn)了衍生物Dau-d4。
6、Dau-d4改善葡萄糖穩(wěn)態(tài)
接下來，研究者探究了Dau-d4在小鼠中的具體治療效果，針對Dpp4-/-小鼠、ob/ob小鼠等多種動物模型給予HFD、DSS飲水等條件以及Dau-d4治療，發(fā)現(xiàn)Dau-d4均可以通過抑制btDPP4，增加活性GLP-1，改善糖耐量異常，且不會對腸道菌群生長產生抑制，也不存在肝腎毒性。除此之外，Dau-d4與西格列汀聯(lián)合治療還可以改善西格列汀單獨治療帶來的副作用。
研究思路：發(fā)現(xiàn)了抑制藥物之后，接下來便是驗證藥物的療效、安全性以及與當前臨床治療藥物西格列汀的比較或聯(lián)合治療效果。
二、小結
菌源DPP4可能是2型糖尿病的治療靶點，而DPP4抑制劑Dau-d4可以在不干擾菌群整體功能的條件下，特異性靶向菌源DPP4，同時對人DPP4存在一定抑制作用，有效改善代謝紊亂，是潛在的治療2型糖尿病的新型藥物。
該研究開發(fā)了一種鑒定未表征的腸道微生物-宿主同工酶的新策略，篩選出活性最高的主角DPP4，之后開展了一段“發(fā)現(xiàn)靶點--機制驗證--藥物篩選和療效驗證”的全鏈條研究體系，為開發(fā)新治療方法提供了可能。
2023-9-5 |
